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Plateforme de tri cellulaire

Exemple de neurones du faisceau spinothalamique exprimant la GFP après transduction à l’aide d’un vecteur adenoviral pouvant être trié par FACS (photos: Karine Bachand)

Équipe de la plateforme de tri cellulaire

Conseiller scientifique : Yves De Koninck, PhD
Coordination et opération de l’appareil : Isabelle Labonté, PhD

Utilisation des caractéristiques physiques et optiques pour trier des neurones

La plateforme de tri cellulaire du centre de recherche CERVO se spécialise dans l’analyse et le tri de neurones et decellules isolées du système nerveux. Ces diverses sous-populations cellulaires peuvent être étudiées selon leurs propriétés physiques (taille, complexité intra-cellulaire) et optiques (présence de marqueurs fluorescents), et finalement triées. Nous utilisons un trieur BD-FACS AriaII capable de détecter 12 paramètres simultanément, dont 10 différents fluorochromes. En plus de l’opération de l’appareil, nous offrons un service de consultation pour :

  • l’élaboration des protocoles reliés à la dissociation de tissus,
  • le marquage immunocytochimique,
  • le choix des lasers et fluorochromes,
  • le tri cellulaire,
  • l’analyse des résultats (2 logiciels disponibles : DiVA et FlowJo) et
  • la production de figures (articles scientifiques ou demandes de subvention).

Contact

Si vous avez des questions, incluant la préparation des échantillons, ou si vous désirez réserver une plage horaire pour le tri de vos échantillons, S.V.P. contactez-nous par courriel à Isabelle.Labonte@crulrg.ulaval.ca ou par téléphone au 418 663-5321 poste #6895.

Information

Pour plus d'information sur la plateforme, les services et applications et les tarifs applicables, visitez le site du Centre de neurophotonique:

https://neurophotonics.ca/fr/tri-cellulaire

 

Financement / Soutien / Partenaires

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