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2022
C. Liao, Castonguay, C. - E., Heilbron, K., Vuokila, V., Medeiros, M., Houle, G., Akçimen, F., Ross, J. P., Catoire, H., Diez-Fairen, M., Kang, J., Mueller, S. H., Girard, S. L., Hopfner, F., Lorenz, D., Clark, L. N., Soto-Beasley, A. I., Klebe, S., Hallett, M., Wszolek, Z. K., Pendziwiat, M., Lorenzo-Betancor, O., Seppi, K., Berg, D., Vilariño-Güell, C., Postuma, R. B., Bernard, G., Dupré, N., Jankovic, J., Testa, C. M., Ross, O. A., Arzberger, T., Chouinard, S., Louis, E. D., Mandich, P., Vitale, C., Barone, P., García-Martín, E., Alonso-Navarro, H., Agúndez, J. A. G., Jiménez-Jiménez, F. Javier, Pastor, P., Rajput, A., Deuschl, G., Kuhlenbaümer, G., Meijer, I. A., Dion, P. A., et Rouleau, G. A., « Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis. », JAMA Neurol, vol. 79, nᵒ 2, p. 185-193, 2022.
B. B. Sun, Kurki, M. I., Foley, C. N., Mechakra, A., Chen, C. - Y., Marshall, E., Wilk, J. B., Chahine, M., Chevalier, P., Christé, G., Palotie, A., Daly, M. J., et Runz, H., « Genetic associations of protein-coding variants in human disease. », Nature, vol. 603, nᵒ 7899, p. 95-102, 2022.
L. Pérusse, Jacob, R., Drapeau, V., Llewellyn, C., Arsenault, B. J., Bureau, A., Labonté, M. - È., Tremblay, A., et Vohl, M. - C., « Understanding Gene-Lifestyle Interaction in Obesity: The Role of Mediation versus Moderation. », Lifestyle Genom, vol. 15, nᵒ 2, p. 67-76, 2022.
2016
W. Sun, Kechris, K., Jacobson, S., M Drummond, B., Hawkins, G. A., Yang, J., Chen, T. - H., Quibrera, P. Miguel, Anderson, W., R Barr, G., Basta, P. V., Bleecker, E. R., Beaty, T., Casaburi, R., Castaldi, P., Cho, M. H., Comellas, A., Crapo, J. D., Criner, G., Demeo, D., Christenson, S. A., Couper, D. J., Curtis, J. L., Doerschuk, C. M., Freeman, C. M., Gouskova, N. A., Han, M. L. K., Hanania, N. A., Hansel, N. N., Hersh, C. P., Hoffman, E. A., Kaner, R. J., Kanner, R. E., Kleerup, E. C., Lutz, S., Martinez, F. J., Meyers, D. A., Peters, S. P., Regan, E. A., Rennard, S. I., Scholand, M. Beth, Silverman, E. K., Woodruff, P. G., O'Neal, W. K., et Bowler, R. P., « Common Genetic Polymorphisms Influence Blood Biomarker Measurements in COPD. », PLoS Genet, vol. 12, nᵒ 8, p. e1006011, 2016.
F. Légaré, Robitaille, H., Gane, C., Hébert, J., Labrecque, M., et Rousseau, F., « Improving Decision Making about Genetic Testing in the Clinic: An Overview of Effective Knowledge Translation Interventions. », PLoS One, vol. 11, nᵒ 3, p. e0150123, 2016.
T. Paccalet, Gilbert, E., Berthelot, N., Marquet, P., Jomphe, V., Lussier, D., Bouchard, R. - H., Cliche, D., Gingras, N., et Maziade, M., « Liability indicators aggregate many years before transition to illness in offspring descending from kindreds affected by schizophrenia or bipolar disorder. », Schizophr Res, vol. 175, nᵒ 1-3, p. 186-192, 2016.
K. Habbout, Poulin, H., Rivier, F., Giuliano, S., Sternberg, D., Fontaine, B., Eymard, B., Morales, R. Juntas, Echenne, B., King, L., Hanna, M. G., Männikkö, R., Chahine, M., Nicole, S., et Bendahhou, S., « A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. », Neurology, vol. 86, nᵒ 2, p. 161-9, 2016.

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