CIUSSS Capitale nationale logo

Publications

Export 25 results:
Filtres: Keyword is Genetic Predisposition to Disease  [Enlever les filtres]
2016
W. Sun, Kechris, K., Jacobson, S., M Drummond, B., Hawkins, G. A., Yang, J., Ting-Huei Chen, Quibrera, P. Miguel, Anderson, W., R Barr, G., Basta, P. V., Bleecker, E. R., Beaty, T., Casaburi, R., Castaldi, P., Cho, M. H., Comellas, A., Crapo, J. D., Criner, G., Demeo, D., Christenson, S. A., Couper, D. J., Curtis, J. L., Doerschuk, C. M., Freeman, C. M., Gouskova, N. A., Han, M. L. K., Hanania, N. A., Hansel, N. N., Hersh, C. P., Hoffman, E. A., Kaner, R. J., Kanner, R. E., Kleerup, E. C., Lutz, S., Martinez, F. J., Meyers, D. A., Peters, S. P., Regan, E. A., Rennard, S. I., Scholand, M. Beth, Silverman, E. K., Woodruff, P. G., O'Neal, W. K., et Bowler, R. P., « Common Genetic Polymorphisms Influence Blood Biomarker Measurements in COPD. », PLoS Genet, vol. 12, nᵒ 8, p. e1006011, 2016.
F. Légaré, Robitaille, H., Gane, C., Hébert, J., Labrecque, M., et Rousseau, F., « Improving Decision Making about Genetic Testing in the Clinic: An Overview of Effective Knowledge Translation Interventions. », PLoS One, vol. 11, nᵒ 3, p. e0150123, 2016.
T. Paccalet, Gilbert, E., Berthelot, N., Marquet, P., Jomphe, V., Lussier, D., Bouchard, R. - H., Cliche, D., Gingras, N., et Maziade, M., « Liability indicators aggregate many years before transition to illness in offspring descending from kindreds affected by schizophrenia or bipolar disorder. », Schizophr Res, vol. 175, nᵒ 1-3, p. 186-192, 2016.
K. Habbout, Poulin, H., Rivier, F., Giuliano, S., Sternberg, D., Fontaine, B., Eymard, B., Morales, R. Juntas, Echenne, B., King, L., Hanna, M. G., Männikkö, R., Chahine, M., Nicole, S., et Bendahhou, S., « A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis. », Neurology, vol. 86, nᵒ 2, p. 161-9, 2016.

Financement / Soutien / Partenaires

logo FRQ-S logo ctrn logo fci logo cihr irsc logo nserc logo MESISentinelle nord