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is
Echenne, Bernard
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2016
K. Habbout
,
Poulin, H.
,
Rivier, F.
,
Giuliano, S.
,
Sternberg, D.
,
Fontaine, B.
,
Eymard, B.
,
Morales, R. Juntas
,
Echenne, B.
,
King, L.
,
Hanna, M. G.
,
Männikkö, R.
,
Chahine, M.
,
Nicole, S.
, et
Bendahhou, S.
,
«
A recessive Nav1.4 mutation underlies congenital myasthenic syndrome with periodic paralysis.
»
,
Neurology
, vol. 86, nᵒ 2, p. 161-9, 2016.
PubMed
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