Publications | Page 3 | Centre de recherche CERVO

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2022

C. Liao, Castonguay, C. - E., Heilbron, K., Vuokila, V., Medeiros, M., Houle, G., Akçimen, F., Ross, J. P., Catoire, H., Diez-Fairen, M., Kang, J., Mueller, S. H., Girard, S. L., Hopfner, F., Lorenz, D., Clark, L. N., Soto-Beasley, A. I., Klebe, S., Hallett, M., Wszolek, Z. K., Pendziwiat, M., Lorenzo-Betancor, O., Seppi, K., Berg, D., Vilariño-Güell, C., Postuma, R. B., Bernard, G., Dupré, N., Jankovic, J., Testa, C. M., Ross, O. A., Arzberger, T., Chouinard, S., Louis, E. D., Mandich, P., Vitale, C., Barone, P., García-Martín, E., Alonso-Navarro, H., Agúndez, J. A. G., Jiménez-Jiménez, F. Javier, Pastor, P., Rajput, A., Deuschl, G., Kuhlenbaümer, G., Meijer, I. A., Dion, P. A., et Rouleau, G. A., « Association of Essential Tremor With Novel Risk Loci: A Genome-Wide Association Study and Meta-analysis. », JAMA Neurol, vol. 79, nᵒ 2, p. 185-193, 2022.

2020

Z. Gan-Or, Rao, T., Leveille, E., Degroot, C., Chouinard, S., Cicchetti, F., Dagher, A., Das, S., Desautels, A., Drouin-Ouellet, J., Durcan, T., Gagnon, J. - F., Genge, A., Karamchandani, J., Lafontaine, A. - L., Sun, S. Lai Wing, Langlois, M., Lévesque, M., Melmed, C., Panisset, M., Parent, M., Poline, J. - B., Postuma, R. B., Pourcher, E., Rouleau, G. A., Sharp, M., Monchi, O., Dupré, N., et Fon, E. A., « The Quebec Parkinson Network: A Researcher-Patient Matching Platform and Multimodal Biorepository. », J Parkinsons Dis, vol. 10, nᵒ 1, p. 301-313, 2020.

2016

Y. Ohta, Soucy, G., Phaneuf, D., Audet, J. - N., Gros-Louis, F., Rouleau, G. A., Blasco, H., Corcia, P., Andersen, P. M., Nordin, F., Yamashita, T., Abe, K., et J-P Julien, « Sex-dependent effects of chromogranin B P413L allelic variant as disease modifier in amyotrophic lateral sclerosis. », Hum Mol Genet, 2016.

Y. Ohta, Soucy, G., Phaneuf, D., Audet, J. - N., Gros-Louis, F., Rouleau, G. A., Blasco, H., Corcia, P., Andersen, P. M., Nordin, F., Yamashita, T., Abe, K., et J-P Julien, « Sex-dependent effects of chromogranin B P413L allelic variant as disease modifier in amyotrophic lateral sclerosis. », Hum Mol Genet, vol. 25, nᵒ 21, p. 4771-4786, 2016.

2013

S. Pickles, Destroismaisons, L., Peyrard, S. L., Cadot, S., Rouleau, G. A., Brown, R. H., J-P Julien, Arbour, N., et Velde, C. Vande, « Mitochondrial damage revealed by immunoselection for ALS-linked misfolded SOD1. », Hum Mol Genet, vol. 22, nᵒ 19, p. 3947-59, 2013.

2011

V. Swarup, Phaneuf, D., Bareil, C., Robertson, J., Rouleau, G. A., Kriz, J., et J-P Julien, « Pathological hallmarks of amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration in transgenic mice produced with TDP-43 genomic fragments. », Brain, vol. 134, nᵒ Pt 9, p. 2610-26, 2011.

2009

F. Gros-Louis, Andersen, P. M., Dupré, N., Urushitani, M., Dion, P., Souchon, F., D'Amour, M., Camu, W., Meininger, V., Bouchard, J. - P., Rouleau, G. A., et J-P Julien, « Chromogranin B P413L variant as risk factor and modifier of disease onset for amyotrophic lateral sclerosis. », Proc Natl Acad Sci U S A, vol. 106, nᵒ 51, p. 21777-82, 2009.

2008

F. Gros-Louis, Kriz, J., Kabashi, E., McDearmid, J., Millecamps, S., Urushitani, M., Lin, L., Dion, P., Zhu, Q., Drapeau, P., J-P Julien, et Rouleau, G. A., « Als2 mRNA splicing variants detected in KO mice rescue severe motor dysfunction phenotype in Als2 knock-down zebrafish. », Hum Mol Genet, vol. 17, nᵒ 17, p. 2691-702, 2008.

2004

F. Gros-Louis, Larivière, R., Gowing, G., Laurent, S., Camu, W., Bouchard, J. - P., Meininger, V., Rouleau, G. A., et J-P Julien, « A frameshift deletion in peripherin gene associated with amyotrophic lateral sclerosis. », J Biol Chem, vol. 279, nᵒ 44, p. 45951-6, 2004.

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