Génétique des maladies cérébrales

Plusieurs maladies du cerveau ont des causes héréditaires, et sont causées par des défauts génétiques parfois complexes, qui peuvent impliquer plusieurs gènes.  Nos chercheurs cherchent à identifier ces défauts génétiques afin de mieux comprendre les mécanismes qu’ils affectent. 

Cette compréhension des éléments génétiques sous-tendant plusieurs maladies permettent d’identifier de nouvelles cibles d’intervention possible pour prévenir, traiter ou guérir ces maladies.

Alexandre Bureau

Alexandre Bureau

Développement de méthodes statistiques permettant d’identifier les causes génétiques de maladies complexes.

Plusieurs maladies psychiatriques ont des causes complexes, qui incluent des facteurs génétiques parfois nombreux, et des contributions environnementales importantes.  De plus, les symptômes associés aux différentes maladies psychiatriques sont parfois variables d’un individu à l’autre.  L’équipe du Pr Alexandre Bureau vise à développer et à appliquer des méthodes statistiques pour identifier les gènes impliqués dans ces maladies complexes.

Les approches statistiques...

Mohamed Chahine

Mohamed Chahine

Étude de la structure et de la fonction des canaux sodiques dans le cerveau et le coeur afin d’identifier de nouvelles cibles thérapeutiques pour améliorer la communication entre les cellules.

Mohamed Chahine est un expert mondialement reconnu sur la structure, la fonction et les propriétés biophysiques des canaux sodiques, qui sont des canaux à la surface des cellules qui permettent l’entrée et la sortie d’ions sodium.  Des canaux sodiques se trouvent notamment dans le cerveau et le coeur, où ils affectent la fonction des cellules.  Les travaux de recherche du Pr Chahine ont...

Jean-Pierre Julien

Découvertes prometteuses sur la Sclérose Latérale Amyotrophique et autres maladies neurodégénératives

La Sclérose latérale amyotrophique, connue sous le nom de SLA ou maladie de Lou Gherig est une maladie progressive grave qui cause la mort des motoneurones, qui contrôlent les mouvements muscles.

La mort des motoneurones entraine la paralysie, rendant la marche, la parole, la déglutition et éventuellement la respiration impossible.  Il s’agit d’une maladie terminale, sans rémission ni guérison possible, pour l’instant.

Jean-Pierre Julien est un pionnier en...

Edouard Khandjian

Edouard W Khandjian

Découverte des mécanismes sous-tendant le développement de la maladie de l’X Fragile

Le Professeur Edouard Khandjian étudie les mécanismes moléculaires sous-tendant le syndrome de l’X fragile, qui est une maladie héréditaire qui cause un retard mental important – Il s’agit de la forme de retard mental héréditaire la plus commune, et une cause importante d’autisme qui se manifeste par des difficultés d’apprentissage, des troubles du langage et des comportements hyperactifs ou autistiques. Ce syndrome est causé par l’absence de la protéine FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein...

Jasna Kriz

Approches innovantes pour comprendre le rôle des cellules immunitaires dans les maladies du cerveau

La Dre Jasna Kriz s’intéresse au rôle des cellules immunitaires du cerveau, nommées microglies, dans le cerveau sain, dans l’ischémie cérébrale et dans les maladies neurodégénératives comme la sclérose latérale amyotrophique. 

La Dre Kriz a développé des modèles de souris chez lesquels elle peut détecter l’activation de gènes d’intérêt par bioluminescence, et ainsi voir quels gènes sont activés ou inhibés lors de lésions cérébrales, ou dans des maladies neurodégénératives...

Benoit Labonté

Découvertes sur les différences dans le cerveau des hommes et des femmes souffrant de dépression

La recherche du Dr Benoit Labonté vise à comprendre les bases biologiques de la dépression et autres troubles de l’humeur avec un intérêt particulier porté aux différences entre les sexes. Bien que la dépression soit deux fois plus fréquente chez les femmes, la majorité des études précliniques ont été conduites principalement chez les mâles.  Les recherches du Dr Labonté ont démontré récemment que les gènes exprimés dans le cerveau d’animaux modèles et d’humains souffrant de...

Michel Maziade

Michel Maziade

Programme de psychiatrique génétique et neurodéveloppement de l’enfant caractérisant les trajectoires infantiles de risque en vue de la prévention de la schizophrénie, la maladie bipolaire et la dépression majeure 

Le Dr Michel Maziade, médecin psychiatre clinicien et chercheur, mène un programme de recherche depuis plus de 35 ans sur des familles touchées par la schizophrénie, la maladie bipolaire ou la dépression majeure.  Le risque de développer la maladie, chez les enfants nés d’un parent atteint, est de 15 à 20 fois plus élevé que celui des autres enfants. Ses travaux ont...

Chantal Mérette

Développement et application de méthodes d’analyse biostatistique des données expérimentales et observationnelles en neurosciences

La professeure Chantal Mérette est une spécialiste de l’analyse des données complexes qui sont générées dans des études de neurosciences.  Grâce à son expertise et à celle de son équipe, qui est composée de biostatisticiens et d’épidémiologistes (spécialistes des facteurs influençant la santé des populations), sa recherche a permis de détecter et de valider des biomarqueurs de risque de maladies neurodéveloppementales, telles que la schizophrénie, la...

Chantelle F. Sephton

Recherche de nouvelles cibles thérapeutiques pour ralentir ou prévenir le développement de maladies neurodégénératives graves

Le programme de recherche de la Pre Chantelle Sephton vise à trouver de nouvelles cibles thérapeutiques pour ralentir ou enrayer le développement de maladies dévastatrices comme la sclérose latérale amyotrophique et la démence fronto-temporale.  La Pre Sephton s’intéresse particulièrement au rôle de deux protéines, nommées TDP-43 et FUS, qui se lient à l’ARN, le matériel génétique qui est utilisé pour produire des protéines.  Ces protéines de liaison à l’...

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